এফডিএ টাইপ ২ স্টীল বায়োপসি ফোর্সেপস প্রাপ্তবয়স্ক পুনরায় ব্যবহারযোগ্য স্টিল ইউরোলজি ফোর্সেপস

কাস্টমাইজড অনুরোধ ইউরোলজি সরঞ্জাম পুনরায় ব্যবহারযোগ্য নকশা বিকল্পের জন্য কঠোর বায়োপসি ফোর্জেপস

১ পরিচিতিঃ
আপনি যদি ভাল মানের, প্রতিযোগিতামূলক দাম এবং নির্ভরযোগ্য পরিষেবা সহ ন্যূনতম আক্রমণাত্মক অস্ত্রোপচারের চিকিৎসা যন্ত্রপাতি খুঁজছেন।আমরা সিই সঙ্গে সাধারণ এবং পেশাদারী ল্যাপারোস্কোপিক যন্ত্রপাতি প্রদান, এফডিএ অনুমোদিত।

২ স্পেসিফিকেশন
3Cr13, 304, 630 স্টেইনলেস স্টীল উপাদান গ্রহণ
কঠিন নির্মাণ
ক্ষয় প্রতিরোধী
উচ্চ স্থায়িত্ব

3 প্যাকেজিং এবং শিপিংঃ

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

চিকিৎসা সরঞ্জাম উৎপাদনের মান নিয়ন্ত্রণের পদ্ধতি প্রকাশিত

মেডিকেল ডিভাইস উৎপাদনের মান নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি প্রকাশ করা হয়েছে। নির্দিষ্ট তথ্য নিম্নরূপঃ

The purpose of the medical device production quality control procedures is to conduct prescribed inspections and tests on the entire production process to ensure that uninspected and unqualified products are not put into use, প্রক্রিয়াকৃত বা প্রেরণ করা হয়।
উৎপাদন পরিবেশ পরিষ্কার হওয়া উচিত এবং পণ্যের গুণমানের চাহিদা এবং প্রাসঙ্গিক প্রযুক্তিগত মান পূরণ করা উচিত।এটি নিশ্চিত করতে হবে যে কারখানার বাহ্যিক পরিবেশ পণ্যের গুণমানকে প্রভাবিত করে না, এবং প্রয়োজনে যাচাই করা উচিত।
কোম্পানিগুলিকে বাধ্যতামূলক মান এবং নিবন্ধিত বা ফাইল করা পণ্য প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা, পণ্য সরবরাহের প্রয়োজনীয়তা,এবং কোম্পানির অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণের মান. The finished product inspection procedures should determine the verification/confirmation/monitoring/measurement/inspection/test procedures and requirements for routine control of finished products to ensure that the production process is controlled.
চিকিৎসা সরঞ্জাম উৎপাদনের মান নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি স্পষ্টভাবে প্রকাশ করা হয়েছে। and their content covers all aspects from the production environment to the finished product inspection to ensure that the quality of medical devices meets the requirements of relevant laws and regulations and standards.

মেডিকেল ডিভাইস উৎপাদন মান নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতির নির্দিষ্ট বাস্তবায়ন পদক্ষেপ কি কি?

ফলাফল অনুযায়ী, মেডিকেল ডিভাইস উৎপাদন মান নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতির নির্দিষ্ট বাস্তবায়ন পদক্ষেপগুলি নিম্নলিখিত দিকগুলি থেকে সংক্ষিপ্ত করা যেতে পারেঃ

এন্টারপ্রাইজ হার্ডওয়্যার পরিকল্পনা ও বাস্তবায়নঃ উল্লেখ করা হয়েছে যে মেডিকেল ডিভাইস প্রস্তুতকারকদের কারখানা ভবন, সুবিধা এবং সরঞ্জাম পরিকল্পনা এবং বাস্তবায়ন করতে হবে,যা পণ্যের গুণমান নিয়ন্ত্রণের ভিত্তিএর মধ্যে রয়েছে উপযুক্ত উৎপাদন কেন্দ্র, পরিবেশগত অবস্থা এবং উৎপাদন সরঞ্জাম স্থাপন ও সজ্জিত করা।

"মেডিকেল ডিভাইস উত্পাদন গুণমান ব্যবস্থাপনা স্পেসিফিকেশন" অনুসরণ করুনঃ এটি উল্লেখ করে যে উদ্যোগগুলি পণ্য বাস্তবায়নের পুরো প্রক্রিয়াটির মান নিয়ন্ত্রণকে শক্তিশালী করা উচিত,বিশেষ করে ক্রয় ও উৎপাদন প্রক্রিয়া, as well as the management of finished product release in accordance with the requirements of the "Medical Device Production Quality Management Specifications" and its appendix issued by the State Food and Drug Administration.

নকশা এবং উন্নয়ন পর্যায়ে নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতিঃএতে জোর দেওয়া হয়েছে যে, চিকিৎসা সরঞ্জামগুলির নকশা ও উন্নয়ন প্রক্রিয়া পরিকল্পনা ও নিয়ন্ত্রণের জন্য উদ্যোগগুলিকে নকশা নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি স্থাপন এবং নথিভুক্ত করা উচিত.

উৎপাদন প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণঃ এটি উৎপাদন পরিকল্পনার অনুযায়ী উৎপাদন ব্যবস্থা করার জন্য উৎপাদন প্রকৌশল বিভাগের জন্য নির্দিষ্ট পদক্ষেপগুলি বর্ণনা করে,কর্মশালার পরিচালককে অঙ্কন এবং "ওয়ার্ক অর্ডার" প্রদান সহ, এবং প্রক্রিয়াকরণের পরিমাণ এবং পণ্যের নম্বর/লট নম্বর এবং অন্যান্য তথ্য এবং "ওয়ার্ক অর্ডার" এর কাজের সময় উল্লেখ করে,শ্রমিকদের নির্দিষ্ট কাজের সময়সীমার মধ্যে এটি সম্পন্ন করতে বাধ্য করা.

অভ্যন্তরীণ নিরীক্ষা: উল্লেখ করা হয়েছে যে, চিকিৎসা সরঞ্জামগুলির অভ্যন্তরীণ নিরীক্ষা কার্যকরভাবে পরিচালনা করার জন্য,সমস্ত প্রাসঙ্গিক দিকগুলিকে কভার করা নিশ্চিত করার জন্য এবং অডিটগুলির মধ্যে সামঞ্জস্য বজায় রাখতে সহায়তা করার জন্য একটি বিস্তৃত অডিট চেকলিস্ট তৈরি করা অপরিহার্য.

মেডিকেল ডিভাইস উৎপাদন মান নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতির বাস্তবায়ন পদক্ষেপের মধ্যে রয়েছে এন্টারপ্রাইজ হার্ডওয়্যার পরিকল্পনা ও বাস্তবায়ন।"মেডিকেল ডিভাইস উৎপাদন মান ব্যবস্থাপনা স্পেসিফিকেশন" এর সাথে সম্মতি, নকশা এবং উন্নয়ন পর্যায়ে নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি, উৎপাদন প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ, এবং অভ্যন্তরীণ অডিট।

কিভাবে বাধ্যতামূলক মান এবং পণ্য প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা উপর ভিত্তি করে সমাপ্ত পণ্য পরিদর্শন পদ্ধতি ফর্মুলেট?

বাধ্যতামূলক মানদণ্ড এবং পণ্য প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তার উপর ভিত্তি করে সমাপ্ত পণ্য পরিদর্শন পদ্ধতিগুলি নির্ধারণের পদক্ষেপগুলি নিম্নরূপঃ

বাধ্যতামূলক মানগুলি স্পষ্ট করুনঃ প্রথমত, কোম্পানির প্রযোজ্য বাধ্যতামূলক মানগুলি বুঝতে এবং স্পষ্ট করতে হবে। এই মানগুলি কৃষি ক্ষেত্রে একীভূত প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা।,শিল্প, সেবা এবং সামাজিক উদ্যোগের ক্ষেত্রে, এবং বাস্তবায়ন করা আবশ্যক।

পণ্যের প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা পরীক্ষা করুন: কোম্পানিকে নিবন্ধিত বা ফাইল করা পণ্যের প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা পরীক্ষা করতে হবে। এই প্রয়োজনীয়তাগুলির মধ্যে পণ্যের পারফরম্যান্স সূচক, পরিদর্শন পদ্ধতি,পরিভাষা এবং পরিশিষ্টপণ্য প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা পণ্য মানের মূল প্রযুক্তিগত উপাদান এবং যেমন কর্মক্ষমতা বৈশিষ্ট্য, যাচাইযোগ্যতা, পরিমাপযোগ্যতা,কার্যকারিতা, এবং যাচাইযোগ্যতা।

সমাপ্ত পণ্য পরিদর্শন পদ্ধতির প্রস্তুতিঃ বাধ্যতামূলক মান এবং পণ্য প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী,কোম্পানিগুলি প্রস্তুত পণ্য পরিদর্শনের বিস্তারিত পদ্ধতি নির্ধারণ করবেএই পদ্ধতিতে কমপক্ষে নিম্নলিখিত বিষয়গুলি অন্তর্ভুক্ত থাকবেঃ

সমাপ্ত পণ্যের নাম, স্পেসিফিকেশন এবং মডেল
যাচাইকরণ/নিশ্চয়করণ/মনিটরিং/মাপ/নিরীক্ষা/পরীক্ষা আইটেম এবং পদ্ধতি
প্রযোজ্য যন্ত্রপাতি ও সরঞ্জাম
নমুনা গ্রহণের পদ্ধতি এবং নমুনা গ্রহণের পরিকল্পনা
অনুমোদনের মানদণ্ড
রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ড/রেফারেন্স পরিমাপ
যুক্তিসঙ্গততা এবং ব্যবহারযোগ্যতা নিশ্চিত করাঃ সমাপ্ত পণ্য পরিদর্শন পদ্ধতি প্রস্তুত করার সময় এটি নিশ্চিত করা প্রয়োজন যে তারা বাধ্যতামূলক মানগুলির প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে,এবং পারফরম্যান্স সূচকগুলো যুক্তিসঙ্গত, এবং পরিদর্শন পদ্ধতিগুলি পুনরাবৃত্তিযোগ্য এবং পরিচালনাযোগ্য।

গুণমান নিয়ন্ত্রণ এবং মুক্তিঃ উদ্যোগগুলি সমাপ্ত পণ্য পরিদর্শন পদ্ধতি অনুসারে গুণমান নিয়ন্ত্রণ পরিচালনা করবে এবং সমস্ত প্রয়োজনীয়তা পূরণ করার পরে সমাপ্ত পণ্যগুলি ছেড়ে দেবে।

মেডিকেল ডিভাইসের উৎপাদন প্রক্রিয়ায় সাধারণ মানের সমস্যা এবং এর সমাধান কি?

মেডিকেল ডিভাইসের উৎপাদন প্রক্রিয়ায় সাধারণ মানের সমস্যা এবং এর সমাধান নিম্নরূপঃ

কাঁচামালের অস্থির গুণমানঃ

সমাধানঃ একটি কঠোর কাঁচামাল পরিদর্শন প্রক্রিয়া স্থাপন করুন যাতে নিশ্চিত হয় যে সমস্ত কাঁচামাল উত্পাদন লাইনে প্রবেশের আগে কঠোর মান পরিদর্শন এবং শংসাপত্রের মধ্য দিয়ে যায়।
উৎপাদন প্রক্রিয়া চলাকালীন ত্রুটিযুক্ত পণ্য পরিচালনাঃ

সমাধানঃ ত্রুটিযুক্ত পণ্যগুলি রেকর্ড, শ্রেণীবদ্ধ, মূল্যায়ন এবং পরিচালনা করুন, পুনরায় কাজ, স্ক্র্যাপিং এবং অন্যান্য ব্যবস্থা সহ।উৎপাদন প্রক্রিয়াতে মূল তথ্য রেকর্ড করার জন্য একটি সম্পূর্ণ পণ্য ট্রেসেবিলিটি সিস্টেম স্থাপন করা যাতে সমস্যা দেখা দিলে দ্রুত কারণ সনাক্ত করা যায়.
প্যাকেজিং প্রক্রিয়ার মান নিয়ন্ত্রণঃ

সমাধানঃ মেডিকেল ডিভাইস পণ্যগুলির প্যাকেজিং হল উৎপাদন প্রক্রিয়ার একটি গুরুত্বপূর্ণ লিঙ্ক, যা একাধিক প্রক্রিয়া প্রবাহ পয়েন্ট জড়িত।প্রতিটি স্থানান্তর এবং প্রতিটি প্রক্রিয়া প্রবাহ পয়েন্ট ঝুঁকি থাকতে পারেঅতএব, প্যাকেজিং প্রক্রিয়াটি "মেডিকেল ডিভাইস উত্পাদন মান পরিচালনার স্পেসিফিকেশন" এর প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে তা নিশ্চিত করার জন্য প্রতিটি লিঙ্কে কঠোর মান নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন।
যন্ত্রপাতি ব্যবস্থাপনা এবং তথ্য ব্যবস্থাপনা অপর্যাপ্তঃ

সমাধানঃ মেডিকেল কাঁচামাল থেকে শুরু করে গুদাম ব্যবস্থাপনা, গুণমান পরিদর্শন, গুণমান ব্যবস্থাপনা পর্যন্ত সম্পূর্ণ উত্পাদন সমাধানগুলি কভার করতে এমইএস সিস্টেম (উত্পাদন সম্পাদন সিস্টেম) ব্যবহার করুন।উৎপাদন ব্যবস্থাপনা, সরঞ্জাম ব্যবস্থাপনা ইত্যাদির মাধ্যমে সফটওয়্যার এবং হার্ডওয়্যার ইন্টারফেস সিঙ্ক্রোনাইজেশন, ডেটা বিশ্লেষণ ব্যবস্থাপনা এবং ইলেকট্রনিক কানবান ব্যবস্থাপনা, গুণমান প্রক্রিয়া উন্নত করতে উদ্যোগগুলিকে সহায়তা করে,কারখানা ভিজ্যুয়ালাইজেশন উপলব্ধি, পণ্য উত্পাদন প্রক্রিয়া এবং উত্পাদন তথ্য আর্কাইভ সম্পূর্ণ ট্র্যাকযোগ্যতা।
মূল প্রক্রিয়া এবং বিশেষ প্রক্রিয়া পরিচালনাঃ

সমাধানঃ উদ্যোগটি উৎপাদন প্রক্রিয়া পদ্ধতি, অপারেশন নির্দেশাবলী ইত্যাদি প্রস্তুত করবে, মূল প্রক্রিয়া এবং বিশেষ প্রক্রিয়াগুলি স্পষ্ট করবে,এবং পণ্যের গুণমান নিশ্চিত করার জন্য এই প্রক্রিয়াগুলির গুরুত্বপূর্ণ পরামিতিগুলি যাচাই বা নিশ্চিত করুন.
অযৌক্তিক উৎপাদন পরিকল্পনা এবং সময়সূচীঃ

সমাধানঃ বাজারের চাহিদা এবং কোম্পানির সম্পদ অনুযায়ী যুক্তিসঙ্গত উৎপাদন পরিকল্পনা এবং সময়সূচী তৈরি করা।প্রক্রিয়া প্রবাহ এবং অপারেটিং পদ্ধতি অনুযায়ী প্রক্রিয়াজাতকরণ এবং উত্পাদন সম্পন্ন হয় তা নিশ্চিত করা, এবং কাঁচামাল প্রক্রিয়া এবং একত্রিত পণ্য মান মান পূরণ নিশ্চিত করার জন্য।

মেডিকেল ডিভাইসের উৎপাদন পরিবেশের জন্য পরিচ্ছন্নতার মান এবং প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা কি?

ফলাফল অনুযায়ী, স্বাস্থ্যসেবা সরঞ্জামগুলির উৎপাদন পরিবেশের জন্য পরিচ্ছন্নতা মান এবং প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা প্রধানত নিম্নলিখিত দিকগুলিতে প্রতিফলিত হয়ঃ

উৎপাদন পরিবেশের পরিচ্ছন্নতার স্তরঃ It points out that the setting of the cleanliness level of the production environment of primary packaging materials that are in direct contact with the use surface of implantable sterile medical devices and are used without cleaning should follow the same principle as the cleanliness level of the product production environmentএটি দেখায় যে, উৎপাদন পরিবেশের পরিচ্ছন্নতার মাত্রা উৎপাদিত মেডিকেল ডিভাইসের ধরন ও প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী নির্ধারণ করা প্রয়োজন।

কারখানার বিন্যাস এবং পরিবেশ নিয়ন্ত্রণঃ এটি কারখানার সামগ্রিক বিন্যাসের যুক্তিসঙ্গততার উপর জোর দেয় এবং এটি জীবাণুমুক্ত চিকিৎসা সরঞ্জামগুলির উত্পাদন অঞ্চলে প্রতিকূল প্রভাব ফেলবে না,বিশেষ করে পরিষ্কার এলাকাএকইসঙ্গে উল্লেখ করা হয়েছে যে, নির্বীজনযোগ্য ও ইমপ্লান্টযোগ্য চিকিৎসা সরঞ্জাম উৎপাদনের প্রক্রিয়ায় ক্লিন রুম (অঞ্চল) একটি অপরিহার্য পরিবেশ।এবং এর পরিবেশগত নিয়ন্ত্রণের মাত্রা সরাসরি পণ্যের গুণমানকে প্রভাবিত করে.

উৎপাদন প্রক্রিয়ার বন্ধ্যাত্ব এবং বিশুদ্ধতার প্রয়োজনীয়তাঃএটি উল্লেখ করা হয় যে জিএমপি স্টেরিল মেডিকেল ডিভাইস উত্পাদনের পরিষ্কার পরিবেশের পরিচ্ছন্নতার স্তরকে ব্যাপকভাবে উন্নত করেছে, এবং উৎপাদন প্রক্রিয়ার নির্বীজন এবং বিশুদ্ধকরণের জন্য আরও কঠোর প্রয়োজনীয়তা রয়েছে, যার মধ্যে গতিশীল পর্যবেক্ষণের প্রয়োজনীয়তা রয়েছে।

গুণমান ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থাঃ It is mentioned that medical device manufacturers should establish and improve a quality management system that is suitable for the medical devices they produce in accordance with the requirements of the medical device production quality management specifications, এবং এর কার্যকর কার্যক্রম নিশ্চিত করবে।

মেডিকেল ডিভাইস উৎপাদন পরিবেশের জন্য পরিচ্ছন্নতার মান এবং প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা নিম্নলিখিতগুলির মধ্যে রয়েছে, কিন্তু সীমাবদ্ধ নয়ঃ পণ্যের ধরণ অনুসারে পরিচ্ছন্নতার স্তর নির্ধারণ করা,উৎপাদন এলাকায় নেতিবাচক প্রভাব এড়ানোর জন্য কারখানার এলাকাটিকে যুক্তিসঙ্গতভাবে সাজানো, উত্পাদন প্রক্রিয়াতে নির্বীজন এবং বিশুদ্ধতার প্রয়োজনীয়তা পূরণ করা এবং একটি কার্যকর মান পরিচালনার ব্যবস্থা স্থাপন এবং বজায় রাখা।

মেডিকেল ডিভাইস উৎপাদন মান নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতির প্রভাব কী কী, যা কোম্পানির অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণের মানদণ্ডের উপর প্রভাব ফেলে?

মেডিকেল ডিভাইস উৎপাদন মান নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতির প্রভাব মূলত নিম্নলিখিত দিকগুলিতে কোম্পানির অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ মানগুলিতে প্রতিফলিত হয়ঃ

কর্মীদের দায়িত্ব ও যোগ্যতা স্পষ্ট করুনঃগুণমান নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতিতে কোম্পানিকে একটি স্পষ্ট পণ্য পরিদর্শন বিভাগ স্থাপন করতে হবে এবং কর্মীদের যোগ্যতা এবং অপারেটিং পদ্ধতি নির্ধারণ করতে হবেএটি নিশ্চিত করতে সাহায্য করে যে প্রতিটি লিঙ্কে একটি নিবেদিত ব্যক্তির দায়িত্ব রয়েছে এবং সংশ্লিষ্ট পেশাদার ক্ষমতা রয়েছে, যার ফলে সামগ্রিক ব্যবস্থাপনা দক্ষতা এবং পণ্যের গুণমান উন্নত হয়।

স্ট্যান্ডার্ড অপারেটিং পদ্ধতিঃ গুণমান নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতিতে পরিদর্শন যন্ত্রপাতি এবং সরঞ্জাম ব্যবহার এবং ক্যালিব্রেশন, পাশাপাশি পণ্য মুক্তির পদ্ধতি অন্তর্ভুক্ত।এই মানসম্মত অপারেটিং পদ্ধতি মানবিক ভুল কমাতে পারে এবং নিশ্চিত করতে পারে যে উৎপাদন প্রতিটি ধাপ মান পূরণ করে, যার ফলে পণ্যের নিরাপত্তা ও নির্ভরযোগ্যতা বাড়বে।

ঝুঁকি ব্যবস্থাপনাঃ আইএসও ১৩৪৮৫ মানের মতে, চিকিৎসা সরঞ্জাম প্রস্তুতকারকদের একটি ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা প্রক্রিয়া বাস্তবায়ন করতে হবে, যা সনাক্ত, বিশ্লেষণ,তাদের পণ্যগুলির সাথে যুক্ত ঝুঁকিগুলি মূল্যায়ন এবং নিয়ন্ত্রণ করুনএই পদ্ধতিগত পদ্ধতি কোম্পানিগুলোকে সম্ভাব্য সমস্যাগুলো দ্রুত চিহ্নিত করতে এবং উৎপাদন প্রক্রিয়া চলাকালীন বড় ধরনের দুর্ঘটনা এড়ানোর জন্য ব্যবস্থা গ্রহণ করতে সাহায্য করে।

অভ্যন্তরীণ অডিট এবং মূল্যায়নঃ গুণমান নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতিতে গুণমান ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থার কার্যকর কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য অভ্যন্তরীণ অডিট এবং মূল্যায়নও অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।নিয়মিত অভ্যন্তরীণ পরিদর্শন এবং মূল্যায়নের মাধ্যমে, কোম্পানিগুলি বিদ্যমান সমস্যাগুলি দ্রুত সনাক্ত করতে এবং সংশোধন করতে পারে এবং মান পরিচালন ব্যবস্থার ক্রমাগত উন্নতি এবং অপ্টিমাইজেশান বজায় রাখতে পারে।

কোম্পানির প্রকৃত অবস্থার উপর ভিত্তি করে মান নির্ধারণ করুনঃ গুণমান নিয়ন্ত্রণের পদ্ধতিগুলি তৈরি করার সময়, সংস্থাগুলিকে তাদের প্রকৃত পরিস্থিতি এবং জাতীয় এবং শিল্পের মানগুলির উপর ভিত্তি করে সেগুলি নির্ধারণ করতে হবে.এটি কোম্পানিগুলিকে বাজারের পরিবর্তন এবং নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তার সাথে আরও ভালভাবে মানিয়ে নিতে সহায়তা করে এবং তাদের অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণের মানগুলির বৈজ্ঞানিকতা এবং যুক্তিসঙ্গততা নিশ্চিত করে।

আরো ছবি এবং বিস্তারিত জানতে দয়া করে আমার সাথে যোগাযোগ করুন:
কোম্পানির নামঃ টংলু ওয়ানহে মেডিকেল ইনস্ট্রুমেন্টস কোং লিমিটেড।
বিক্রয়ঃ এমা
টেলিফোন: +৮৬ ৫৭১ ৬৯৯১ ৫০৮২
মোবাইল: +৮৬ ১৩৬৮৫৭৮৫৭০৬