ইউরোলজি সার্জিক্যাল ইনস্ট্রুমেন্টস সিই সার্টিফাইড ইউরেট্রাল সাউন্ড ডিল্যাটার

সার্জিক্যাল ইউরোলজি ইনস্ট্রুমেন্টস সিই সার্টিফাইড ইউরেট্রাল ফিলার সাউন্ড ডিলেটার

১ পরিচিতিঃ
আপনি যদি ভাল মানের, প্রতিযোগিতামূলক দাম এবং নির্ভরযোগ্য পরিষেবা সহ ন্যূনতম আক্রমণাত্মক অস্ত্রোপচারের চিকিৎসা যন্ত্রপাতি খুঁজছেন।আমরা সিই সঙ্গে সাধারণ এবং পেশাদারী ল্যাপারোস্কোপিক যন্ত্রপাতি প্রদান, এফডিএ অনুমোদিত।

২ স্পেসিফিকেশন
3Cr13, 304, 630 স্টেইনলেস স্টীল উপাদান গ্রহণ
কঠিন নির্মাণ
ক্ষয় প্রতিরোধী
উচ্চ স্থায়িত্ব

3 আপনার রেফারেন্সের জন্য বিভিন্ন ধরণেরঃ

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

ইউরোলজিক্যাল সার্জিক্যাল যন্ত্রপাতি পুনরায় ব্যবহার এবং পুনরায় ব্যবহারের পদ্ধতি কেমন?

ইউরোলজিক্যাল সার্জিক্যাল যন্ত্রপাতি পুনরায় প্রক্রিয়াকরণ এবং পুনরায় ব্যবহারযোগ্যতা একটি জটিল এবং বহুমুখী বিষয় যা সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণ, খরচ-কার্যকারিতা, সরঞ্জামগুলির স্থায়িত্ব এবং আইনি তত্ত্বাবধান জড়িত।

পুনরায় ব্যবহারযোগ্য ইউরোলজিক্যাল সার্জিক্যাল যন্ত্রপাতি
পুনরায় ব্যবহারযোগ্য ইউরোলজিক্যাল সার্জিক্যাল যন্ত্র যেমন ইউরেটোস্কোপগুলি কঠোর পরিষ্কার, জীবাণুমুক্তকরণ এবং নির্বীজন প্রক্রিয়াগুলির সাপেক্ষে। এই প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে যান্ত্রিক এবং ম্যানুয়াল পরিষ্কার,এছাড়াও হাইড্রোজেন পারক্সাইড গ্যাস ব্যবহার করে জীবাণুমুক্তকরণযাইহোক, পরিষ্কার এবং জীবাণুমুক্তকরণের পরেও ক্রস-ইনফেকশনের ঝুঁকি রয়েছে, কারণ কিছু যন্ত্রপাতি পরিষ্কারের প্রক্রিয়া চলাকালীন পুরোপুরি পরিষ্কার করা কঠিন হতে পারে।

পুনরায় ব্যবহারযোগ্য যন্ত্রগুলির রক্ষণাবেক্ষণ এবং মেরামত গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। যন্ত্রের জটিল কাঠামোর কারণে, একাধিক ব্যবহারের পরে পারফরম্যান্সের অবনতি বা ক্ষতি হতে পারে,যা শুধু অস্ত্রোপচারের দক্ষতাকেই প্রভাবিত করে না।এটি রক্ষণাবেক্ষণের জন্য অত্যন্ত জটিল এবং ব্যয়বহুল, বিশেষায়িত কৌশল এবং সরঞ্জামগুলির প্রয়োজন।

পুনরায় ব্যবহারযোগ্য মেডিকেল ডিভাইসের জন্য সুস্পষ্ট আইনি নিয়মাবলী এবং প্রয়োজনীয়তা রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ,এফডিএ দ্বারা জারি করা নির্দেশিকাগুলি পুনরায় প্রক্রিয়াজাতকরণ পদ্ধতির গুরুত্বকে জোর দেয় এবং পুনরায় প্রক্রিয়াজাতকরণের চক্রের সংখ্যা নির্দিষ্ট করে যা পণ্যটি সহ্য করতে পারেতবে কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে, যদি পুনরায় প্রক্রিয়াজাতকরণের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করা হয়,যন্ত্রপাতি পুনরায় ব্যবহারে এখনও সম্ভাব্য নিরাপত্তা ঝুঁকি রয়েছে.

যদিও পুনরায় ব্যবহারযোগ্য যন্ত্রগুলি প্রতিটি ক্রিয়াকলাপের ব্যয় হ্রাস করতে পারে এবং স্টক ব্যবস্থাপনাকে সহজতর করতে পারে, তাদের প্রাথমিক বিনিয়োগ এবং রক্ষণাবেক্ষণ ব্যয় উচ্চ।যদিও ডিসপোজাল ডিভাইস একক অপারেশনের খরচ বাড়ায়, তারা জটিল পরিষ্কার, জীবাণুমুক্তকরণ এবং রক্ষণাবেক্ষণের পদক্ষেপগুলি বাদ দেয়, যার ফলে সামগ্রিক অপারেটিং ব্যয় হ্রাস পায়।

এককালীন ইউরোলজিক্যাল সার্জিক্যাল যন্ত্রপাতি
ইলেকট্রনিক ইউরেটোস্কোপের মতো এককালীন ডিভাইসগুলি ক্রস-ইনফেকশন এবং যন্ত্রের দূষণের ঝুঁকি এড়ানোর জন্য একক ব্যবহারের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।গবেষণায় দেখা গেছে যে একক ব্যবহারের ডিভাইসগুলি সংক্রমণের বিস্তার কমাতে এবং অস্ত্রোপচারের নিরাপত্তা বাড়াতে সুস্পষ্ট সুবিধা রয়েছে.

পরিবেশের উপর একক ও পুনরায় ব্যবহারযোগ্য সরঞ্জামগুলির প্রভাব সম্পর্কে কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে পরিবেশের উপর উভয়ের প্রভাব তুলনামূলক।একবার ব্যবহারযোগ্য ডিভাইস ব্যবহার করার সিদ্ধান্ত নেওয়ার সময়, সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণ এবং নিরাপত্তা বিবেচনা করার পাশাপাশি পরিবেশ সুরক্ষা বিষয়গুলিও ব্যাপকভাবে বিবেচনা করা দরকার।

প্রযুক্তির অগ্রগতি এবং বাজারের চাহিদার পরিবর্তনের সাথে সাথে, একক ব্যবহারের ডিভাইসগুলি ধীরে ধীরে ইউরোলজির একটি গুরুত্বপূর্ণ শাখা হয়ে উঠেছে।দেশীয় একক ব্যবহারযোগ্য ইলেকট্রনিক সিস্টোস্কোপের গবেষণা ও উন্নয়ন এবং প্রয়োগ ক্রমাগত অগ্রসর হচ্ছে.

সংক্ষিপ্তসার
ইউরোলজিক্যাল সার্জিক্যাল যন্ত্রপাতি পুনরায় ব্যবহার এবং পুনরায় ব্যবহারের ক্ষেত্রে একাধিক বিষয় বিবেচনা করা হয়।যদিও পুনরায় ব্যবহারযোগ্য যন্ত্রগুলি কিছু ক্ষেত্রে সামগ্রিক খরচ হ্রাস করতে পারে এবং সম্পদ ব্যবহারের দক্ষতা উন্নত করতে পারে, তাদের জটিল রক্ষণাবেক্ষণ এবং জীবাণুমুক্তকরণের প্রয়োজনীয়তা এবং সম্ভাব্য সংক্রমণ ঝুঁকি তাদের প্রয়োগকে সীমাবদ্ধ করে।অস্ত্রোপচারের নিরাপত্তার উন্নতি এবং সংক্রমণের ঝুঁকি কমাতে এককালীন ডিভাইসগুলি ভাল কাজ করেছে, কিন্তু তারা উচ্চ একক ব্যবহারের খরচ সম্মুখীন।ভবিষ্যতের উন্নয়ন হতে পারে আরও দক্ষ এবং পরিবেশ বান্ধব disposable বা পুনরায় ব্যবহারযোগ্য ডিভাইস বিকাশ বিভিন্ন ক্লিনিকাল চাহিদা এবং নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে.

ইউরোলজিক্যাল সার্জারি যন্ত্রপাতি নির্বীজন এবং পুনরায় প্রক্রিয়াকরণে ক্রস-ইনফেকশনের নির্দিষ্ট ঝুঁকি কি?

ইউরোলজিক্যাল সার্জিক্যাল ইনস্ট্রুমেন্টের জীবাণুমুক্তকরণ এবং পুনরায় প্রক্রিয়াজাতকরণে ক্রস-ইনফেকশন ঝুঁকি রয়েছে, যার মধ্যে নিম্নলিখিত দিকগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছেঃ

যন্ত্রের অসম্পূর্ণ পরিষ্কারঃ কারণ এন্ডোস্কোপের মতো জটিল যন্ত্রের কাঠামোর মধ্যে একাধিক ছোট এবং দীর্ঘ খোলা চ্যানেল রয়েছে, এই চ্যানেলগুলি অবশিষ্ট অণুজীবগুলির জন্য প্রবণ,স্রাব এবং রক্তএমনকি পরিষ্কার ও জীবাণুনাশক প্রক্রিয়া কঠোর হলেও ক্রস-ইনফেকশনের ঝুঁকি পুরোপুরি দূর করা কঠিন।ডুডেনোস্কোপের মতো কিছু কঠিন পরিষ্কারের যন্ত্রের 70% এরও বেশি, নমনীয় ব্রঙ্কোস্কোপ এবং সিস্টোস্কোপের অপূর্ণ পরিষ্কারের সমস্যা রয়েছে এবং প্রায় তিন-চতুর্থাংশ মেডিকেল এন্ডোস্কোপ ব্যাকটেরিয়া দ্বারা দূষিত।

অপ্রয়োজনীয় জীবাণুমুক্তকরণ বা জীবাণুমুক্তকরণঃ পুনরায় ব্যবহারযোগ্য যন্ত্রপাতি (যেমন অস্ত্রোপচার যন্ত্রপাতি, এন্ডোস্কোপ ইত্যাদি) যা সঠিকভাবে প্রক্রিয়াজাত করা হয়নি তা কঠোরভাবে পরিষ্কার করা উচিত,সম্ভাব্য ক্ষতিকারক অণুজীবকে অপসারণের জন্য রোগীদের সাথে যোগাযোগের আগে জীবাণুমুক্ত বা নির্বীজিতযদি এই পদক্ষেপগুলি সঠিকভাবে না করা হয় তবে ক্রস সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়বে।

পর্যাপ্ত শারীরিক বিচ্ছিন্নতা নেই: Use special containers to store used instruments and ensure that the instruments are in a closed and safe environment during transportation from the place of use to the place of cleaning to reduce the possibility of environmental contaminationযদি এই ব্যবস্থাগুলি কার্যকরভাবে বাস্তবায়ন না করা হয়, তাহলে ক্রস সংক্রমণের ঝুঁকিও বাড়বে।

চিকিৎসা কর্মীদের অপারেটিং স্ট্যান্ডার্ডের সমস্যাঃ চিকিৎসা কর্মীদের অপারেটিং স্ট্যান্ডার্ড সরাসরি অস্ত্রোপচারের যন্ত্রপাতিগুলির জীবাণুমুক্তকরণের প্রভাবকে প্রভাবিত করে।যদি মেডিকেল স্টাফ নিয়ম অনুযায়ী কাজ করতে ব্যর্থ হয় অথবা প্রশিক্ষণ অপর্যাপ্ত হয়, এটি অসম্পূর্ণ জীবাণুনাশনের দিকে পরিচালিত করবে, যার ফলে ক্রস সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়বে।

অস্ত্রোপচারের সাইটের বিশেষত্বঃ ইউরোলজিক্যাল সার্জারির জন্য প্রায়শই মূত্রনালীর খোলার প্রয়োজন হয় অথবা অস্ত্রোপচারের জন্য সরাসরি এন্ডোস্কোপ ঢোকানো হয়।যা অস্ত্রোপচারের আগে বিদ্যমান মূত্রনালীর সংক্রমণের জন্য অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অস্ত্রোপচারের জায়গায় ছড়িয়ে পড়া সহজ করে তোলে, যার ফলে অস্ত্রোপচারের পর সংক্রমণের ঘটনা বেশি হয়।

পুনরায় ব্যবহারযোগ্য ইউরোলজিক্যাল সার্জিক্যাল যন্ত্রপাতিগুলির প্রকৃত প্রয়োগে রক্ষণাবেক্ষণ এবং মেরামতের সমস্যাগুলির কিছু নির্দিষ্ট ঘটনা কী কী?
প্রকৃত প্রয়োগে পুনরায় ব্যবহারযোগ্য ইউরোলজিক্যাল সার্জিক্যাল যন্ত্রপাতিগুলির সাথে দেখা রক্ষণাবেক্ষণ এবং মেরামতের সমস্যাগুলি প্রধানত নিম্নলিখিত নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে প্রতিফলিত হয়ঃ

টিস্যু অবশিষ্টাংশ পরিষ্কার করা কঠিনঃ সরঞ্জামটির সুনির্দিষ্ট নকশা এবং জটিল কাঠামোর কারণে, ব্যবহারের পরে টিস্যু অবশিষ্টাংশ পুরোপুরি পরিষ্কার করা কঠিন,যার ফলে অসম্পূর্ণ নির্বীজন এবং ক্রস সংক্রমণের ঝুঁকি.

পারফরম্যান্স হ্রাস এবং ব্যর্থতার ঝুঁকিঃ সরঞ্জামটির পুনরাবৃত্তি ব্যবহারের পরে, পারফরম্যান্স হ্রাস বা এমনকি তীক্ষ্ণতা এবং নমনীয়তার ক্ষেত্রে ব্যর্থতার ঝুঁকি রয়েছে,যা অপারেশনের দক্ষতা প্রভাবিত করে, অপারেশনের সময় বাড়ায়, রোগীর ব্যথা বাড়ায় এবং প্রত্যাশার চেয়ে কম চিকিত্সার প্রভাব হতে পারে।অপারেটর পারফরম্যান্সের অবনতির কারণে অপারেটিং ফোর্স বাড়ানোর সম্ভাবনা রয়েছে, যা অনিয়ন্ত্রিত অপারেশন এবং মেডিকেল দুর্ঘটনা সৃষ্টি করে।

জটিল জীবাণুমুক্তকরণ এবং রক্ষণাবেক্ষণ পদ্ধতিঃ পুনরাবৃত্তি পুনরায় ব্যবহারের পরে পারফরম্যান্সের অবনতির কারণে, প্রচুর পরিমাণে সূক্ষ্ম এবং জটিল ব্লেড পরিষ্কার,নির্বীজন এবং রক্ষণাবেক্ষণ পদ্ধতি প্রয়োজন, যা শুধু মেডিক্যাল কর্মীদের কাজের চাপ বাড়ায় না, বরং হাসপাতালের কর্মী ও উপাদান খরচও খরচ করে।

বিচ্ছিন্নতা ব্যর্থতা এবং আর্ক ঘটনাঃ পুনরাবৃত্ত ব্যবহারের সময়, বিশেষ করে ঘন ঘন ছিদ্র এবং নির্বীজন অপারেশনগুলির মাধ্যমে, ইলেক্ট্রোসার্জিকাল সরঞ্জামগুলির বিচ্ছিন্নতা ব্যর্থতা ঘটতে পারে,এবং এমনকি আর্কিংও হতে পারে, যা রোগীদের এবং অস্ত্রোপচারের পরে কর্মীদের পোড়া এবং অন্যান্য আঘাতের কারণ হয়।

অপ্রয়োজনীয় পরিষ্কার এবং জীবাণুমুক্তকরণ পদ্ধতিঃ সংশ্লিষ্ট প্রতিকূল ঘটনাগুলির ঘটনা পণ্যের মানের সমস্যা, অত্যধিক পুনরায় ব্যবহারের সময়,এবং অপ্রয়োজনীয় পরিষ্কার এবং নির্বীজন পদ্ধতিঅতএব, নির্মাতারা পণ্যগুলির ক্লিনিকাল ব্যবহারের নিরাপত্তা নিশ্চিত করতে মান নিয়ন্ত্রণ জোরদার করা উচিত।

দুর্বল ব্যবস্থাপনাঃ কিছু হাসপাতালে ইউরোলজিতে ল্যাপারোস্কোপিক সার্জারির জন্য যন্ত্রপাতি পরিচালনার জন্য একটি সম্পূর্ণ সিস্টেম নেই। নার্সরা যন্ত্রপাতি পরিচালনা এবং পরিচালনা করতে দক্ষ নয়,এবং যন্ত্রপাতিগুলির বিশৃঙ্খল স্টোরেজ একটি ঘটনা আছেএই ব্যবস্থাপনা ত্রুটি যন্ত্রের ব্যর্থতা এবং রক্ষণাবেক্ষণের অসুবিধা বাড়ায়।

এই সমস্যাগুলি দেখায় যে প্রকৃত প্রয়োগে, পুনরায় ব্যবহারযোগ্য ইউরোলজিক্যাল সার্জিক্যাল যন্ত্রপাতিগুলি পরিষ্কার এবং জীবাণুমুক্তকরণের অসুবিধা, পারফরম্যান্সের অবনতি,জটিল রক্ষণাবেক্ষণ পদ্ধতি, সম্ভাব্য বৈদ্যুতিক নিরাপত্তা ঝুঁকি, এবং ব্যবস্থাপনা ত্রুটি।

পুনরায় ব্যবহারযোগ্য মেডিকেল ডিভাইসগুলির পুনরায় প্রক্রিয়াকরণের পদ্ধতিগুলির জন্য এফডিএর সর্বশেষ নির্দেশিকা এবং প্রয়োজনীয়তা কী?

বিদ্যমান তথ্য অনুযায়ী, পুনরায় ব্যবহারযোগ্য চিকিৎসা সরঞ্জামগুলির পুনরায় প্রক্রিয়াজাতকরণের পদ্ধতির জন্য এফডিএর সর্বশেষ নির্দেশিকা এবং প্রয়োজনীয়তা নিম্নরূপঃ

গাইডলাইনটির চূড়ান্ত সংস্করণ প্রকাশিত হয়েছেঃ এফডিএ পুনরায় ব্যবহারযোগ্য মেডিকেল ডিভাইসগুলির পুনরায় প্রক্রিয়াজাতকরণের পদ্ধতিগুলির জন্য গাইডলাইনের চূড়ান্ত সংস্করণ 12 মার্চ, 2024 এ প্রকাশ করেছে।এই শিল্প গাইডটি চিকিৎসা সরঞ্জাম প্রস্তুতকারকদের নিরাপদ পুনরায় ব্যবহারযোগ্য চিকিৎসা সরঞ্জামগুলি বিকাশ এবং উত্পাদন করতে সহায়তা করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, বিশেষ করে যাদের ক্রস ইনফেকশনের ঝুঁকি বেশি।

নকশা এবং পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তাঃ এফডিএ দাবি করে যে পুনরায় ব্যবহারযোগ্য মেডিকেল ডিভাইসগুলির নকশা এবং পরীক্ষার জন্য বিশেষ নির্দেশিকা এবং জিএমপি (ভাল উত্পাদন অনুশীলন) অনুসরণ করা উচিত।এফডিএ বিশ্বাস করে যে এই ধরনের পণ্যগুলি বাজারে রাখার আগে বিশেষ তত্ত্বাবধানের প্রয়োজনডিভাইসের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতার উপর জোর দিয়ে।

পরিষ্কারের নিশ্চিতকরণঃ পুনরায় ব্যবহারযোগ্য মেডিকেল ডিভাইসের জন্য লেবেলের নির্দেশাবলী তৈরি করার সময়, আপনি AAMI TIR 12, AAMI TIR 30, এবং FDA দ্বারা অনুমোদিত সম্মতি মানগুলি উল্লেখ করতে পারেন।পরিষ্কার করা হচ্ছে শারীরিক উপায়ে ময়লা অপসারণ. ব্যবহার করা পরিষ্কারের পদ্ধতি এবং রিএজেন্টগুলি কার্যকরভাবে ময়লা অপসারণ করতে সক্ষম হওয়া উচিত এবং দূষণকে হ্রাস করার প্রয়োজনীয়তা পূরণ করা উচিত।

পরিষ্কারের পদ্ধতির নিশ্চিতকরণঃ এফডিএ নির্দেশিকা অনুযায়ী,পুনরায় ব্যবহারযোগ্য মেডিকেল ডিভাইসগুলিকে পরিষ্কারভাবে পরিষ্কার করার পদ্ধতি নির্দেশাবলীতে উল্লেখ করতে হবে এবং পরিষ্কারের পদ্ধতিটি নিশ্চিত করতে হবে যাতে প্রমাণিত হয় যে পরিষ্কারের পদ্ধতিটি কার্যকরভাবে ডিভাইসটি পরিষ্কার করতে পারে, আরও পুনরায় প্রক্রিয়াজাতকরণ নিশ্চিত করে এবং শেষ পর্যন্ত ডিভাইসটিকে নিরাপদ এবং পুনরায় ব্যবহারযোগ্য করে তোলে।

পুনরায় প্রক্রিয়াজাতকরণ এবং বৈধকরণের প্রয়োজনীয়তাঃ পরিষ্কার, জীবাণুমুক্তকরণ এবং নির্বীজন সংক্রান্ত বৈধকরণের তথ্য 510 ((k) আবেদনে জমা দিতে হবে,অন্যথায়, এটিকে অপ্রয়োজনীয় সমতুল্য বলে মনে করা হবে।, যার ফলে রেজিস্ট্রেশন ব্যর্থ হয়।

পুনরায় উৎপাদন সংক্রান্ত চূড়ান্ত নির্দেশিকাঃ ২০২৪ সালের ১০ মে।এফডিএ আনুষ্ঠানিকভাবে "মেডিকেল ডিভাইস রিম্যানুফ্যাকচারিং" সম্পর্কে চূড়ান্ত নির্দেশিকা প্রকাশ করেছে যাতে স্পষ্ট করা হয় যে ডিভাইসে সম্পাদিত কার্যক্রমগুলি "রিম্যানুফ্যাকচারিং" হতে পারে কিনাএই নির্দেশিকা পুনরায় ব্যবহার এবং রক্ষণাবেক্ষণের জন্য ডিজাইন করা ডিভাইসগুলিতে পরিচালিত কার্যক্রমকে লক্ষ্য করে।এবং মূল সরঞ্জাম প্রস্তুতকারক (OEMs) এবং তৃতীয় পক্ষের দ্বারা এই ধরনের ডিভাইসগুলিতে সঞ্চালিত কার্যক্রমগুলি নিয়ে আলোচনা করে.

পুনরায় প্রক্রিয়াজাতকরণের নির্দেশাবলী এবং নিশ্চিতকরণ পদ্ধতির নির্দেশাবলীঃ পুনরায় প্রক্রিয়াজাতকরণের নির্দেশাবলীতে স্পষ্টভাবে পরিষ্কার পরিষ্কারের পদ্ধতি উল্লেখ করা উচিত,এবং পরিষ্কারের ধাপের বিশদ স্তরটি ডিভাইসের জটিলতার উপর ভিত্তি করে নির্ধারণ করা উচিত. এমন সরঞ্জামগুলির জন্য যা পুরোপুরি পরিষ্কার করা কঠিন বা দূষণকারী পদার্থের অবশিষ্ট থাকতে পারে, নিবন্ধকরণকারীকে উপযুক্ত বিচ্ছিন্নকরণ চিত্র এবং নির্দেশাবলী সরবরাহ করতে হবে।রেজিস্ট্র্যান্ট পরিষ্কার করার সময় ডিভাইসের জটিলতা কমাতে সুরক্ষা কভারগুলির মতো ব্যবস্থা ব্যবহার করতে পারেন, তবে নিশ্চিত করা উচিত যে শুধুমাত্র বৈধভাবে বিপণন করা পণ্য ব্যবহার করা হয়। ফ্ল্যাশযোগ্য ডিভাইসের জন্য, উপযুক্ত ফ্ল্যাশিং পদ্ধতি এবং সম্পর্কিত আনুষঙ্গিক তথ্য সরবরাহ করা উচিত।পুনরায় প্রক্রিয়াকরণের নির্দেশাবলী সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থাপনা প্রবিধানের প্রয়োজনীয়তা মেনে চলতে হবেআবেদনকারীকে ডিভাইসের প্রয়োগের ক্ষেত্রের উপর ভিত্তি করে উপযুক্ত জীবাণুমুক্তকরণ বা নির্বীজন পদ্ধতি নির্ধারণ করতে হবে এবং ডিভাইসের সাথে এর সামঞ্জস্য এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করতে হবে।

আরো ছবি এবং বিস্তারিত জানতে দয়া করে আমার সাথে যোগাযোগ করুন:
কোম্পানির নামঃ টংলু ওয়ানহে মেডিকেল ইনস্ট্রুমেন্টস কোং লিমিটেড।
বিক্রয়ঃ এমা
টেলিফোন: +৮৬ ৫৭১ ৬৯৯১ ৫০৮২
মোবাইল: +৮৬ ১৩৬৮৫৭৮৫৭০৬